Lo demostró un estudio entre 1.800 pacientes publicado en el New England Journal of Medicine. Los laboratorios pedirán la autorización a la FDA y la EMA.
Se llama lecanemab, un fármaco que es el nombre de la gigantesca esperanza de que ralentice la expansión del mal de Alzheimer, la enfermedad mental que afecta a 30 millones de paciente en todo el mundo. “Hasta podría curar en el futuro” una patología contra la que la ciencia lucha sin resultados con decenas de fracasos en los últimos decenios, señalan los expertos.
El director del Instituto de Investigaciones de la Demencia de Gran Bretaña, Bart De Strooper, dijo que “es el primer fármaco que da una verdadera opción de tratamiento para los pacientes”.
De Strooper afirmó que “por ahora los beneficios clínicos aparecen limitados a los enfermos precoces del mal, pero e puede esperar que con el tiempo serán más evidentes”.
El lecanemab es una terapia que remueve los grumos de proteínas, llamadas beta amiloide, que se acumulan en el cerebro.
Los laboratorios que la han desarrollado son el estadounidense Biogen y el japonés Eisai, que anunciaron en septiembre los resultados positivos de la fase III del ensayo clínico en 1.800 pacientes.
Los investigadores difundieron ahora los datos completos, que fueron publicados el martes por el New England Journal of Medicine. Demostraron que el fármaco había reducido la declinación de las capacidades mentales de los pacientes en un 27% en 18 meses, que los científicos calificaron como “modestos pero significativos”.
El especialista investigador Nick Fox, profesor de neurología clínica y director del Centro sobre la Demencia del University College de Londres, dijo: “Creo que confirma una nueva era de modificación de la enfermedad de Alzheimer que arriba después de 20 años de duro trabajo sobre la inmunoterapias anti amiloides de muchas personas, con tantas desilusiones a lo largo del recorrido”.
Los laboratorios que producen el lecanemab prevén que sobre la base de los estudios pedirán la autorización para el fármaco a la autoridades de Estados Unidos, Japón y los países europeos a comienzos del nuevo año.
Si las autorizaciones son concedidas, el lecanemab será suministrado solo a los pacientes en un estado inicial de la enfermedad. Si los resultados son positivos, se ampliarán los tratamientos en función de los nuevos hallazgos.
Roma. Corresponsal
